Il test PrenatalSafe® FULL RISK abbina al più alto livello di indagine prenatale non invasiva attualmente disponibile, PrenatalSafe® Karyo Plus + GeneSafe™ Complete, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni in geni correlati alle patologie ereditarie recessive più diffuse in Italia e potenzialmente trasmissibili al feto, il GeneScreen® FOCUS.
Per l’esecuzione del test PrenatalSafe® Full RISK è sufficiente il prelievo di un unico campione di 8-10 ml. di sangue materno e di un tampone buccale paterno, inclusi in un unico kit.
In caso di esito positivo Genoma garantisce il follow-up gratuito del risultato patologico presso ginecologi di riferimento convenzionati.
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L'esame è eseguito nei laboratori:
PrenatalSafe Full Risk
Il più approfondito livello di indagine della famiglia PrenatalSafe
Istituto Analisi Mediche Liguria S.r.l.
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Analisi Mediche Liguria
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